一、会议内容:

一直以来,中国的新药研发能力都为人所诟病,我国现有药品批准文号总数接近20万,95%以上为仿制药,剩下不到5%之中,真正有创新意义的药不到1%。国内的创新药起步较晚,跟国外发达国家技术差距较大,近两年国内的药物研发环境已大有好转,国家陆续出台了多项政策推动科研转化、创新合作和医药研发的健康发展,涌现出不少创新药。

二、会议议题:

新药政策带来的机遇和挑战

国内创新药物研发趋势与机遇

创新药物评审、上市研究

药品上市许可人制度带来的机遇与挑战

新药研发临床前价值评估

创新药物研发安全性及有效性研究

专利重视与保护

新药政策下创新药产业升级

新药研发临床研究质量和风险管控

创新药品质量管理和控制

新药海外权益转让与引进策略分析

新药新政环境下,中国的创新药企如何生存?

新医保目录下的肿瘤药物研发方向

以临床价值为导向的新药研发热点

重大新药创制:抗肿瘤药物研发

个体化医疗:小分子靶向药物,单抗药物,肿瘤创新药,“活细胞”药物从RCT到RWE:药品上市后的真实世界研究

预防性创新药物研发临床风险评估

新一代ADC抗体药物研发

高发慢性病、复杂性疾病创制疗效优良新药

创新药海外权益转让和引进论坛

海外市场发展及经验借鉴

创新药物研发、工艺类项目展示

药物转化医学项目show

圆桌深度讨论:

1、如何提高创新药物研发的成功率和效率,降低成本和风险?

2、 医药创新新政下,医药投资如何做?

3、创新药专利到期,新药研发企业生存之路在哪里?

4、创新药如何进入北美国际市场?

三、会议日程:

大会初步日程分布,具体以会议当天为准。

四、门票价格:

五、其他事项:

1、签到现场(医院、高校、研究所)请携带相关工作证或单位证明,如无证明,现场统一按标准票操作。

2、注册费优惠期限以到款时间为准