2017产前诊断与新生儿遗传病临床会议

2017-02-18 07:03:49

时间：2017-07-09至2017-07-09
地点：中国>上海
联系人：活动家
联系方式：028-69761252

活动家欢迎您来到2017产前诊断与新生儿遗传病临床会议，本次会议将于2017年7月9日召开，活动家将为您提供最新的会议资讯和最安全的报名通道：

https://www.huodongjia.com/event-487193097.html

2016年中国开启了二胎时代。有数据统计，30%以上有二胎生育意愿的孕妇年龄已超过35岁，即医学意义上的高龄孕妇。高龄妈妈生育的宝宝有1/350到1/250的机率患上唐氏综合症，远远高于年轻产妇。而其他新生儿遗传病的发病率也明显偏高，如先天性心脏病、神经系统发育缺陷，遗传性耳聋/听力障碍、新生儿遗传代谢病等。因此对她们的产前诊断就显得尤为重要。

随着高通量测序技术的发展，无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)技术已经成熟并获临床认可，能够在不同年龄人群中替代传统的21、18、13三体综合征产前筛查技术。近年来辅助生育技术的开展，第三代试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）/胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening，PGS)技术筛选正常胚胎，阻断遗传病，提高妊娠率和健康婴儿的出生率。这方面的基因检测技术也受到第三方基因检测机构的青睐，如贝瑞和康、华大基因、达安基因和博奥生物，未来市场很受关注。

为此，生物谷主办2017产前诊断与新生儿遗传病临床会议，旨在促进产前诊断技术的临床应用，以及医院和第三方基因检测机构的合作，共同为生殖健康做出努力。

召开时间：2017.07.09

大会语言：中文

会议地点：上海

会议日程

会议主题

基础研究

血清标志物与神经管畸形产前诊断

细胞骨架蛋白与先天性心脏畸形发生机制

母源基因变异对子代胚胎发育的影响

遗传病检测数据分析平台

技术应用